NDC 69168-632

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium 220mg

Naproxen Sodium is a Oral Tablet, Coated in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Allegiant Health. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID69168-632_c3888bf1-7770-400e-a899-45e42a186656
NDC69168-632
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium 220mg
Dosage FormTablet, Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2014-12-23
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090545
Labeler NameAllegiant Health
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 69168-632-84

1 BOTTLE in 1 CARTON (69168-632-84) > 50 TABLET, COATED in 1 BOTTLE
Marketing Start Date2014-12-23
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 69168-632-84 [69168063284]

Naproxen Sodium TABLET, COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-12-23
Inactivation Date2020-01-31

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:231adc4f-6344-44ea-97f4-6b1685f45b1f
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • UPC Code
  • 0369168362840
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium 220mg"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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