NDC 69230-313

Naproxen sodium

Naproxen Sodium

Naproxen sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Camber Consumer Care. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID69230-313_812f4f85-2d79-4827-a2b9-4905b0f02ff1
NDC69230-313
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-12-11
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA207612
Labeler NameCamber Consumer Care
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 69230-313-50

1 BOTTLE in 1 CARTON (69230-313-50) > 50 TABLET in 1 BOTTLE
Marketing Start Date2019-12-11
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 69230-313-50 [69230031350]

Naproxen sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA207612
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2019-12-11

NDC 69230-313-01 [69230031301]

Naproxen sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA207612
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2019-12-11

NDC 69230-313-05 [69230031305]

Naproxen sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA207612
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2019-12-11

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

NDC Crossover Matching brand name "Naproxen sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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