Etodolac is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Doc Rx. The primary component is Etodolac.
| Product ID | 69306-020_c502c564-073e-0fa1-e053-2a95a90ae38b |
| NDC | 69306-020 |
| Product Type | Human Prescription Drug |
| Proprietary Name | Etodolac |
| Generic Name | Etodolac |
| Dosage Form | Tablet, Film Coated |
| Route of Administration | ORAL |
| Marketing Start Date | 2018-06-11 |
| Marketing Category | ANDA / |
| Application Number | ANDA208834 |
| Labeler Name | Doc Rx |
| Substance Name | ETODOLAC |
| Active Ingredient Strength | 400 mg/1 |
| Pharm Classes | Cyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC] |
| NDC Exclude Flag | N |
| Listing Certified Through | 2022-12-31 |
| Marketing Start Date | 2021-06-16 |
| NDC Exclude Flag | N |
| Sample Package? | N |
| NDC | Brand Name | Generic Name |
|---|---|---|
| 0093-0892 | Etodolac | Etodolac |
| 0093-1118 | Etodolac | Etodolac |
| 0093-1122 | Etodolac | Etodolac |
| 0093-1893 | Etodolac | Etodolac |
| 0093-7172 | Etodolac | Etodolac |
| 0185-0675 | Etodolac | Etodolac |
| 0185-0687 | Etodolac | Etodolac |
| 10544-862 | Etodolac | Etodolac |
| 16714-497 | Etodolac | Etodolac |
| 16714-498 | Etodolac | Etodolac |
| 16714-499 | Etodolac | Etodolac |
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| 21695-050 | Etodolac | Etodolac |
| 33261-043 | Etodolac | Etodolac |
| 33261-044 | Etodolac | Etodolac |
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| 70332-320 | Etodolac | Etodolac |
| 71335-0092 | Etodolac | Etodolac |
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| 43063-578 | Etodolac | Etodolac |
| 42799-112 | Etodolac | Etodolac |
| 43063-671 | Etodolac | Etodolac |