NDC 69452-120

Oxybutynin Chloride

Oxybutynin Chloride

Oxybutynin Chloride is a Oral Tablet, Film Coated, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bionpharma Inc.. The primary component is Oxybutynin Chloride.

Product ID69452-120_9a9e7029-6345-6903-e053-2995a90a7ba2
NDC69452-120
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameOxybutynin Chloride
Generic NameOxybutynin Chloride
Dosage FormTablet, Film Coated, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-03-16
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA210717
Labeler NameBionpharma Inc.
Substance NameOXYBUTYNIN CHLORIDE
Active Ingredient Strength10 mg/1
Pharm ClassesCholinergic Muscarinic Antagonist [EPC],Cholinergic Muscarinic Antagonists [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 69452-120-20

100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69452-120-20)
Marketing Start Date2020-03-16
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Oxybutynin Chloride" or generic name "Oxybutynin Chloride"

NDCBrand NameGeneric Name
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