Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Bumetanide.
| Product ID | 70518-1991_854231e7-b2af-3229-e053-2a91aa0a7da1 |
| NDC | 70518-1991 |
| Product Type | Human Prescription Drug |
| Proprietary Name | Bumetanide |
| Generic Name | Bumetanide |
| Dosage Form | Tablet |
| Route of Administration | ORAL |
| Marketing Start Date | 2019-03-28 |
| Marketing Category | ANDA / ANDA |
| Application Number | ANDA074700 |
| Labeler Name | REMEDYREPACK INC. |
| Substance Name | BUMETANIDE |
| Active Ingredient Strength | 1 mg/1 |
| Pharm Classes | Loop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE] |
| NDC Exclude Flag | N |
| Listing Certified Through | 2020-12-31 |
| Marketing Start Date | 2019-03-28 |
| NDC Exclude Flag | N |
| Sample Package? | N |
| Marketing Category | ANDA |
| Application Number | ANDA074700 |
| Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| Marketing Start Date | 2019-03-28 |
| Ingredient | Strength |
|---|---|
| BUMETANIDE | 1 mg/1 |
| SPL SET ID: | 5c6dab35-1fa4-4db8-a114-7244b56b3b23 |
| Manufacturer | |
| UNII | |
| RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
| NDC | Brand Name | Generic Name |
|---|---|---|
| 0185-0128 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0185-0130 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0409-1412 | Bumetanide | BUMETANIDE |
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| 0641-6162 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 0832-0541 | Bumetanide | BUMETANIDE |
| 0832-0542 | Bumetanide | BUMETANIDE |
| 0904-7016 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 50436-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
| 55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |