NDC 70518-2425

Lovastatin

Lovastatin

Lovastatin is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Lovastatin.

Product ID70518-2425_979c80f1-1c41-fc26-e053-2995a90ad823
NDC70518-2425
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameLovastatin
Generic NameLovastatin
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-11-18
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA075991
Labeler NameREMEDYREPACK INC.
Substance NameLOVASTATIN
Active Ingredient Strength40 mg/1
Pharm ClassesHMG-CoA Reductase Inhibitor [EPC],Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 70518-2425-0

30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-2425-0)
Marketing Start Date2019-11-18
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
LOVASTATIN40 mg/1

Pharmacological Class

  • HMG-CoA Reductase Inhibitor [EPC]
  • Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors [MoA]

NDC Crossover Matching brand name "Lovastatin" or generic name "Lovastatin"

NDCBrand NameGeneric Name
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