NDC 70518-2549

Glipizide ER

Glipizide

Glipizide ER is a Oral Tablet, Film Coated, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Glipizide.

Product ID70518-2549_9ca0794e-0422-612e-e053-2a95a90af58e
NDC70518-2549
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide ER
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet, Film Coated, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-01-20
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA076467
Labeler NameREMEDYREPACK INC.
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength3 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 70518-2549-0

30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK (70518-2549-0)
Marketing Start Date2020-01-20
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 70518-2549-0 [70518254900]

Glipizide ER TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA076467
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2020-01-20

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
GLIPIZIDE2.5 mg/1

Pharmacological Class

  • Sulfonylurea [EPC]
  • Sulfonylurea Compounds [CS]

NDC Crossover Matching brand name "Glipizide ER" or generic name "Glipizide"

NDCBrand NameGeneric Name
68071-1557Glipizide ERGlipizide ER
68071-2181Glipizide ERGlipizide ER
68071-1944Glipizide ERGlipizide ER
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68071-4133Glipizide ERGlipizide ER
68084-112Glipizide ERGlipizide ER
68084-111Glipizide ERGlipizide ER
68084-295Glipizide ERGlipizide ER
68151-0765Glipizide ERGlipizide ER
70518-0827Glipizide ERGlipizide ER
70518-0288Glipizide ERGlipizide ER
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