NDC 70934-862

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Denton Pharma, Inc. Dba Northwind Pharmaceuticals. The primary component is Glipizide.

Product ID70934-862_c442112a-9868-6dc4-e053-2a95a90aa583
NDC70934-862
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-06-07
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA075795
Labeler NameDenton Pharma, Inc. DBA Northwind Pharmaceuticals
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength10 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 70934-862-90

90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (70934-862-90)
Marketing Start Date2021-06-07
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

NDCBrand NameGeneric Name
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