NDC 71800-020

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet, Film Coated, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Innovida Phamaceutique Corporation. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID71800-020_eea86dc6-400b-428a-9d49-20893bcd54b1
NDC71800-020
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet, Film Coated, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-02-07
Marketing CategoryNDA AUTHORIZED GENERIC /
Application NumberNDA020353
Labeler NameInnovida Phamaceutique Corporation
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength375 mg/1
Pharm ClassesCyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC SPL Data Element Entries

NDC 71800-020-00 [71800002000]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE
Marketing CategoryNDA authorized generic
Application NumberNDA020353
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2020-02-07
Marketing End Date2020-02-18

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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