NDC 71821-007

tadalafil

Tadalafil

tadalafil is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Vkt Pharma Private Limited. The primary component is Tadalafil.

Product ID71821-007_d0fb5849-3fc9-11d3-e053-2995a90a5bbc
NDC71821-007
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary Nametadalafil
Generic NameTadalafil
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-11-04
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA215556
Labeler NameVKT Pharma Private Limited
Substance NameTADALAFIL
Active Ingredient Strength5 mg/1
Pharm ClassesPhosphodiesterase 5 Inhibitor [EPC],Phosphodiesterase 5 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 71821-007-01

15 CARTON in 1 BLISTER PACK (71821-007-01) > 30 TABLET, FILM COATED in 1 CARTON
Marketing Start Date2021-11-04
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "tadalafil" or generic name "Tadalafil"

NDCBrand NameGeneric Name
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