NDC 72189-184

NABUMETONE

Nabumetone

NABUMETONE is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Direct Rx. The primary component is Nabumetone.

Product ID72189-184_c20f9641-835d-1742-e053-2995a90afc1f
NDC72189-184
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameNABUMETONE
Generic NameNabumetone
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-05-11
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA078420
Labeler Namedirect rx
Substance NameNABUMETONE
Active Ingredient Strength500 mg/1
Pharm ClassesCyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 72189-184-14

14 TABLET in 1 BOTTLE (72189-184-14)
Marketing Start Date2021-05-11
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "NABUMETONE" or generic name "Nabumetone"

NDCBrand NameGeneric Name
0115-1657NabumetoneNabumetone
0115-1658NabumetoneNabumetone
0185-0145NabumetoneNabumentone
0185-0146NabumetoneNabumentone
0440-5843NabumetoneNabumetone
0440-5844NabumetoneNabumetone
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0591-3671NabumetoneNabumetone
0615-7630Nabumetonenabumetone
0615-7645Nabumetonenabumetone
0615-7666NabumetoneNabumetone
0615-7667NabumetoneNabumetone
10544-003NabumetoneNabumetone
10544-120NabumetoneNabumetone
10544-271NabumetoneNabumetone
10544-273NabumetoneNabumetone
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21695-231NabumetoneNabumetone
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33358-252NabumetoneNabumetone
35356-685NabumetoneNabumentone
35356-686NabumetoneNabumetone
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68462-358NabumetoneNabumetone
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68788-9908NabumetoneNabumetone
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70518-0698NabumetoneNabumetone
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71205-030NabumetoneNabumetone
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76282-258NabumetoneNabumetone
76282-257NabumetoneNabumetone
43063-859NabumetoneNabumetone
45865-351NabumetoneNabumetone

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