NDC 72189-234

SUCRALFATE

Sucralfate

SUCRALFATE is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Direct Rx. The primary component is Sucralfate.

Product ID72189-234_c50b5044-31ee-672a-e053-2995a90a49fc
NDC72189-234
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameSUCRALFATE
Generic NameSucralfate
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-06-18
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA070848
Labeler NameDIRECT RX
Substance NameSUCRALFATE
Active Ingredient Strength1 g/1
Pharm ClassesAluminum Complex [EPC],Organometallic Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 72189-234-20

20 TABLET in 1 BOTTLE (72189-234-20)
Marketing Start Date2021-06-18
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "SUCRALFATE" or generic name "Sucralfate"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-2210SucralfateSucralfate
0121-0747SucralfateSucralfate
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17856-0170CarafateSucralfate

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