NDC 16714-890

LEVOLEUCOVORIN

Levoleucovorin

LEVOLEUCOVORIN is a Intravenous Injection, Solution in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Northstar Rxllc. The primary component is Levoleucovorin Calcium.

Product ID16714-890_0ef61868-c3cc-b759-5283-7413c6861786
NDC16714-890
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameLEVOLEUCOVORIN
Generic NameLevoleucovorin
Dosage FormInjection, Solution
Route of AdministrationINTRAVENOUS
Marketing Start Date2018-09-26
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA210892
Labeler NameNorthStar RxLLC
Substance NameLEVOLEUCOVORIN CALCIUM
Active Ingredient Strength175 mg/17.5mL
Pharm ClassesFolate Analog [EPC],Folic Acid [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 16714-890-01

1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (16714-890-01) > 17.5 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
Marketing Start Date2018-09-26
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 16714-890-01 [16714089001]

LEVOLEUCOVORIN INJECTION, SOLUTION
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA210892
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Billing UnitML
Marketing Start Date2018-09-26

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
LEVOLEUCOVORIN CALCIUM175 mg/17.5mL

OpenFDA Data

SPL SET ID:98872c0b-17d3-f5fe-b9a1-e8e7c8cb196a
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 1720773
  • 1720765
  • UPC Code
  • 0316714890012
  • 0316714915012
  • Pharmacological Class

    • Folate Analog [EPC]
    • Folic Acid [CS]

    NDC Crossover Matching brand name "LEVOLEUCOVORIN" or generic name "Levoleucovorin"

    NDCBrand NameGeneric Name
    0143-9558LevoleucovorinLevoleucovorin
    0591-4130LevoleucovorinLevoleucovorin
    0781-3201LevoleucovorinLevoleucovorin
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    68152-101Fusilevlevoleucovorin
    68152-102Fusilevlevoleucovorin
    68152-112KHAPZORYlevoleucovorin
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    67457-601LEVOLEUCOVORIN CALCIUMLevoleucovorin
    70121-1572Levoleucovorin CalciumLevoleucovorin

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