NDC 50436-0141

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Unit Dose Services. The primary component is Glipizide.

Product ID50436-0141_07eb37bc-0fac-4d2c-961f-0efc42d0407e
NDC50436-0141
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2002-09-25
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA075795
Labeler NameUnit Dose Services
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength5 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 50436-0141-1

30 TABLET in 1 BOTTLE (50436-0141-1)
Marketing Start Date2018-09-27
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 50436-0141-1 [50436014101]

Glipizide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA075795
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2018-09-27

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
GLIPIZIDE5 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:816d6ef6-c544-44cb-afe1-680dff3a5524
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 310490
  • Pharmacological Class

    • Sulfonylurea [EPC]
    • Sulfonylurea Compounds [CS]
    • Sulfonylurea [EPC]
    • Sulfonylurea Compounds [CS]

    NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

    NDCBrand NameGeneric Name
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    0378-1110Glipizideglipizide
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