NDC 55154-7987

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Cardinal Health. The primary component is Glipizide.

Product ID55154-7987_bf1f5a5d-79b0-4fc5-96f2-bd5119b56e2a
NDC55154-7987
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2002-09-25
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA075795
Labeler NameCardinal Health
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength5 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 55154-7987-0

10 BLISTER PACK in 1 CARTON (55154-7987-0) > 1 TABLET in 1 BLISTER PACK
Marketing Start Date2002-09-25
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 55154-7987-0 [55154798700]

Glipizide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA075795
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2002-09-25

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
GLIPIZIDE5 mg/1

Pharmacological Class

  • Sulfonylurea [EPC]
  • Sulfonylurea Compounds [CS]
  • Sulfonylurea [EPC]
  • Sulfonylurea Compounds [CS]

NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

NDCBrand NameGeneric Name
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