NDC 58118-0141

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Clinical Solutions Wholesale, Llc. The primary component is Glipizide.

Product ID58118-0141_78ebfad1-d6c4-aded-e053-2991aa0a811a
NDC58118-0141
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2002-09-25
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA075795
Labeler NameClinical Solutions Wholesale, LLC
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength5 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 58118-0141-8

30 TABLET in 1 BLISTER PACK (58118-0141-8)
Marketing Start Date2018-03-13
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 58118-0141-8 [58118014108]

Glipizide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA075795
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2018-03-13

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
GLIPIZIDE5 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:f1ac67b3-dfab-47af-8966-4727d1549054
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 310490
  • Pharmacological Class

    • Sulfonylurea [EPC]
    • Sulfonylurea Compounds [CS]

    NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

    NDCBrand NameGeneric Name
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    0378-1110Glipizideglipizide
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