NDC 64679-374

FAMOTIDINE

Famotidine

FAMOTIDINE is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Wockhardt Usa Llc.. The primary component is Famotidine.

Product ID64679-374_aeb31425-404b-4c28-a500-15eb4fc6491a
NDC64679-374
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameFAMOTIDINE
Generic NameFamotidine
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2010-08-06
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090837
Labeler NameWockhardt USA LLC.
Substance NameFAMOTIDINE
Active Ingredient Strength20 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 64679-374-09

6500 TABLET in 1 DRUM (64679-374-09)
Marketing Start Date2010-08-06
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
FAMOTIDINE20 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:dd45b1fe-76f1-4486-9ec9-ad409208afb4
Manufacturer:Wockhardt USA LLC.
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 310273
  • NDC Crossover Matching brand name "FAMOTIDINE" or generic name "Famotidine"

    NDCBrand NameGeneric Name
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