Ursodiol is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bluepoint Laboratories. The primary component is Ursodiol.
Product ID | 68001-344_dee51185-b602-4c3f-a8ce-6aece1296081 |
NDC | 68001-344 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Ursodiol |
Generic Name | Ursodiol |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA200826 |
Labeler Name | BluePoint Laboratories |
Substance Name | URSODIOL |
Active Ingredient Strength | 500 mg/1 |
Pharm Classes | Bile Acid [EPC],Bile Acids and Salts [CS] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2020-12-31 |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA200826 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
Ingredient | Strength |
---|---|
URSODIOL | 500 mg/1 |
SPL SET ID: | fb16fa75-21fa-4353-8e99-20ab2a83c594 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0115-1524 | URSODIOL | URSODIOL |
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49884-412 | Ursodiol | Ursodiol |
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60687-378 | Ursodiol | Ursodiol |
60687-100 | Ursodiol | Ursodiol |
0023-6145 | Actigall | Ursodiol |