NDC 70518-0881

Benztropine Mesylate

Benztropine Mesylate

Benztropine Mesylate is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Benztropine Mes.

Product ID70518-0881_5f3f152f-efb2-6a35-e053-2991aa0a93c7
NDC70518-0881
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBenztropine Mesylate
Generic NameBenztropine Mesylate
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2017-11-30
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA204713
Labeler NameREMEDYREPACK INC.
Substance NameBENZTROPINE MES
Active Ingredient Strength1 mg/1
Pharm ClassesAnticholinergic
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2018-12-31

Packaging

NDC 70518-0881-0

30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-0881-0)
Marketing Start Date2017-11-30
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 70518-0881-0 [70518088100]

Benztropine Mesylate TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA204713
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-11-30
Marketing End Date2020-05-07

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
BENZTROPINE MESYLATE1 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:52c2f12c-e899-46d4-84a0-c3882ba0b089
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 885213
  • Pharmacological Class

    • Anticholinergic [EPC]
    • Antihistamine [EPC]
    • Cholinergic Antagonists [MoA]
    • Histamine Receptor Antagonists [MoA]
    • Anticholinergic [EPC]
    • Antihistamine [EPC]
    • Cholinergic Antagonists [MoA]
    • Histamine Receptor Antagonists [MoA]

    NDC Crossover Matching brand name "Benztropine Mesylate" or generic name "Benztropine Mesylate"

    NDCBrand NameGeneric Name
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