NDC 64725-0490

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Tya Pharmaceuticals. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID64725-0490_cf020deb-1ded-413c-912d-299443a61f6f
NDC64725-0490
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2014-04-11
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA074661
Labeler NameTYA Pharmaceuticals
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2017-12-31

Packaging

NDC 64725-0490-1

100 TABLET in 1 BOTTLE (64725-0490-1)
Marketing Start Date2014-04-11
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 64725-0490-1 [64725049001]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-04-11
Inactivation Date2020-01-31

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:0bdff07f-9852-4ec7-a1c4-74ba68cce3c3
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68387-545Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6406Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7304Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6934Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7367Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-9022Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68998-144NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    69168-632Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69230-305Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69452-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69469-169Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-010naproxen sodiumnaproxen sodium
    69842-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-417Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-975Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-811Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-0409Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-0178Naproxen sodiumNaproxen sodium
    70518-0724Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-1172Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71141-116NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    71141-008Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-0274Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-0822Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-1061Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-275Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-128Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-063Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11673-175Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11822-0507naproxen sodiumnaproxen sodium
    11673-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11822-0490naproxen sodiumnaproxen sodium
    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-174Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21695-090Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

    © 2024 FDA.report
    This site is not affiliated with or endorsed by the FDA.