NDC 68788-6934

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID68788-6934_48040471-56e1-4fd1-bea4-0ce5274cb04b
NDC68788-6934
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2017-03-27
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA078314
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals Inc.
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength550 mg/1
Pharm ClassesCyclooxygenase Inhibitors [MoA],Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds [Chemical/Ingredient],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 68788-6934-1

100 TABLET in 1 BOTTLE (68788-6934-1)
Marketing Start Date2017-03-27
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 68788-6934-1 [68788693401]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-3 [68788693403]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-2 [68788693402]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-8 [68788693408]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-4 [68788693404]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-6 [68788693406]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

NDC 68788-6934-9 [68788693409]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA078314
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-03-27

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM550 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:5b358e89-7570-49db-a2b3-14a60480d158
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849431

    • Pharmacological Class

    • Cyclooxygenase Inhibitors [MoA]
    • Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds [Chemical/Ingredient]
    • Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

    NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68387-545Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6406Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7304Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6934Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7367Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-9022Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    69842-811Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    70518-1172Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    71335-0822Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-1061Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    11822-0507naproxen sodiumnaproxen sodium
    11673-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-174Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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