NDC 71335-1061

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID71335-1061_04739ef5-76ad-4b10-ab65-64530058aaf3
NDC71335-1061
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2014-04-11
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA074661
Labeler NameBryant Ranch Prepack
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 71335-1061-1

20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71335-1061-1)
Marketing Start Date2014-07-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 71335-1061-1 [71335106101]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-7 [71335106107]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-6 [71335106106]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-5 [71335106105]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-3 [71335106103]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-4 [71335106104]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-2 [71335106102]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

NDC 71335-1061-8 [71335106108]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2014-07-01

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:3d57ba5c-3a1d-435a-aa4f-9cc709e1b8cf
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68788-6934Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7367Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-9022Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    71141-008Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-174Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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