NDC 68788-6406

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID68788-6406_9c2016f7-96e9-431f-80f9-201d42177485
NDC68788-6406
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2016-06-09
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA074661
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals Inc.
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2018-12-31

Packaging

NDC 68788-6406-6

60 TABLET in 1 BOTTLE (68788-6406-6)
Marketing Start Date2016-06-09
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 68788-6406-9 [68788640609]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-1 [68788640601]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-3 [68788640603]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-6 [68788640606]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-4 [68788640604]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-2 [68788640602]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

NDC 68788-6406-8 [68788640608]

Naproxen Sodium TABLET, FILM COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074661
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-06-09

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:e6943e99-e0a0-4b94-9336-a9ad098c0ee1
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    68462-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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