NDC 69469-169

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Vitamex Usa. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID69469-169_3cf050ec-0d08-4f24-a415-f18675744c45
NDC69469-169
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2016-03-31
Marketing End Date2023-01-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA079096
Labeler NameVitamex USA
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN

Packaging

NDC 69469-169-24

1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (69469-169-24) > 24 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC
Marketing Start Date2016-03-31
Marketing End Date2021-12-30
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 69469-169-24 [69469016924]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA079096
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-03-31
Marketing End Date2021-12-30

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:97522a07-47ca-42aa-94e0-e28c279a08cf
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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